流式單標(biāo)步驟通常包括以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備。首先，需要收集目標(biāo)細(xì)胞樣品，如細(xì)胞懸液或組織細(xì)胞液，以獲得細(xì)胞單層的懸浮液。然后，用PBS洗滌細(xì)胞樣品，以去除細(xì)胞培養(yǎng)基中的細(xì)胞培養(yǎng)液和廢棄物。¹

 制備單標(biāo)熒光染色試劑?？蒲腥藛T選擇的單標(biāo)熒光染色試劑是一種粘附于目標(biāo)細(xì)胞表面的抗體探針，這些抗體可以特異性地與目標(biāo)抗原結(jié)合，并發(fā)出熒光信號。常用的單標(biāo)染色試劑有FITC（熒光素異硫氰酸酯）、PE（葡萄糖相映射學(xué)）等。

染色反應(yīng)。將制備好的單標(biāo)染色試劑加入之前準(zhǔn)備好的細(xì)胞樣品中，進(jìn)行充分的染色反應(yīng)。染色結(jié)束后，用PBS洗滌細(xì)胞樣品，以去除未結(jié)合的熒光抗體。

 流式細(xì)胞儀分析。使用流式細(xì)胞儀對染色實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分析，得到關(guān)于細(xì)胞表面抗原的熒光信號。流式細(xì)胞儀可以通過激光照射懸浮細(xì)胞，檢測細(xì)胞表面與標(biāo)記抗體結(jié)合的熒光強(qiáng)度。通過流式細(xì)胞儀的檢測系統(tǒng)，可以同時(shí)分析多個(gè)參數(shù)，如細(xì)胞大小、熒光染色強(qiáng)度和細(xì)胞表面抗原的表達(dá)水平。²

 數(shù)據(jù)分析與報(bào)告。通過流式細(xì)胞儀獲得的原始數(shù)據(jù)可以使用不同的軟件進(jìn)行分析，如FlowJo、Kalisto和Cytobank。這些軟件可以檢測和計(jì)算細(xì)胞表面抗原的表達(dá)水平，并生成圖形和統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

這些步驟確保了流式單標(biāo)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。