宮頸疾病動物模型

一、化學誘導模型

1. 甲基膽蒽（MCA）誘發(fā)宮頸癌模型

• 方法：將浸有MCA的棉線插入小鼠宮頸管，通過慢性刺激誘導癌變（需6個月左右） 應(yīng)用：用于研究藏花酸等藥物對宮頸癌的抑制作用，可顯著降低炎性因子IL-1β、TNF-α水平

2. 二甲基膽蒽（DMBA）或二乙基亞硝胺（DEN）模型

• 
  

• 大鼠通過灌胃或飲水攝入致癌物，誘導肝癌或?qū)m頸病變，需4-6個月

二、病毒相關(guān)模型

1. HPV轉(zhuǎn)基因小鼠模型

• 構(gòu)建：將HPV致癌基因（如E6/E7）整合至小鼠基因組，模擬病毒持續(xù)感染狀態(tài)

• 優(yōu)勢：重現(xiàn)宮頸上皮增生→原位癌→浸潤癌的漸進過程，適用于疫苗及抗病du藥物測試。

2. HPV偽病毒感染模型

• 通過注射HPV病毒顆?；蚋腥炯毎?，短期模擬病毒致癌機制

三、移植模型

1. 原位移植模型

• 操作：將人源宮頸癌細胞（如HeLa）或組織塊植入裸鼠宮頸部位，模擬腫瘤微環(huán)境

• 價值：較皮下移植瘤更貼近臨床轉(zhuǎn)移特性，適用于靶向治療研究。

2. 腹水瘤/實體瘤移植

• 腹腔或皮下注射癌細胞系（如U14），用于快速評估藥物療效

四、炎癥及癌前病變模型

1. 宮頸炎模型

• 方法：機械刺激（毛刷摩擦）或致病菌（大腸桿菌）涂抹小鼠陰道，1-2周內(nèi)誘發(fā)宮頸上皮壞死、炎性浸潤- 成功率：機械刺激法>90%，適用于抗炎藥物篩選。

2. 宮頸上皮內(nèi)瘤變（CIN）模型

• 聯(lián)合化學致癌物與HPV基因操作，模擬癌前病變階段

五、宮頸疾病動物模型選擇要點